Mycophenolate mofetil免疫抑制药物在HepG肝细胞癌细胞
摘要:霉酚酸酯mofetil免疫抑制剂在HepG - 2细胞中的作用及研究 刘炜 [概述]: 霉酚酸酯(MMF,商品名:骁)是霉酚酸单磷酸(MPA)摩洛吗啉代乙基酯单磷酸脱氢酶(IMPDH),该核糖磷酸盐,氨基
霉酚酸酯mofetil免疫抑制剂在HepG - 2细胞中的作用及研究
刘炜
[概述]:
霉酚酸酯(MMF,商品名:骁)是霉酚酸单磷酸(MPA)摩洛吗啉代乙基酯单磷酸脱氢酶(IMPDH),该核糖磷酸盐,氨基酸,碳单元和CO 2这是一个简单的物质。在嘌呤核苷酸合成过程中。MMF选择性地作用于真核IMPDH细胞,从而抑制嘌呤核苷酸合成并阻断DNA合成。
目前,霉酚酸酯被广泛用作器官移植领域的免疫抑制剂。
原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一。死亡率是胃癌和食道癌后恶性肿瘤中的第三高。在美国一些地区,毗邻胃癌是排在第二位,肝癌患者1100万占世界肝癌癌症死亡的45%。
肝移植的出现为许多肝癌患者带来了希望。
目的:肝癌HepG - 在调查霉酚酸酯的作用粘附到细胞凋亡和霉酚酸酯细胞2细胞增殖,探索其在肝移植的临床重要性。
方法:将不同浓度的霉酚酸酯用于不同时间段的肝癌细胞。MTT测定用于检测肿瘤细胞的生长抑制率。细胞粘附试验的效果,以检测通过流式细胞术对细胞周期对细胞粘附率
[3 H]- 胸苷脱氧核苷的摄取导致细胞增殖的确定。
通过PCR检测粘附分子ICAM-1和VCAM-1的表达。
结果施加72小时在肝癌细胞为100微克/ ml的霉酚酸酯浓度,肝癌细胞的增殖的抑制率为78(78)。
8±7
09)%。
Hoechst33258染色的100微染色,霉酚酸酯结果微克/毫升24小时后出现了肝癌细胞,并表明有核诊断。72小时后,核碎裂后,流式细胞术,GO在停止/ G1期的细胞周期,密度100 .mu.A的72μg/ ml的霉酚酸酯密度,存在的细胞因子的分布同步。G 0?G 1为68。
22%
[3 H]- 胸苷的掺入诱导的细胞增殖的测量显示CPM值是2402时麦考酚酸吗乙酯,在100微克/ ml的浓度施加到肝癌细胞。
23±142显着抑制肝癌细胞增殖。
的PCR实验,结果时的100微霉酚酸酯浓度克/毫升,相对于对照组实验组的速率为0。
42±0。
05,0
51±0。
03,ICAM-1,VCAM-1表达随着浓度的增加而逐渐降低。
结论:
霉酚酸酯,主要在G1期,抑制HepG-2细胞的生长,诱导细胞凋亡,并且可以阻止细胞增殖。细胞周期分析,细胞增殖表明,在S期细胞的百分比可以抑制显著降低,然后将肿瘤减少细胞粘附有两倍的时间和剂量依赖性。
有人提出,霉酚酸酯对肝细胞癌具有抑制作用。
格兰特单位:第四军医大学[等级]:硕士[授予]:2008[分类号]:R735。
7
下载全文
更多类似的文件

作者:365bet怎么注册 来源:365bet体育投注网 发布于2019-02-05 11:15
您可能喜欢的文章
热门阅读
推荐阅读